研究課題
基盤研究(A)
本研究では、Rac活性化を担うCDMファミリー分子の機能や制御機構につき、解析を行った。その結果、1)DOCK1が血管内皮細胞においてCXCR4の下流で機能し、心血管形成に重要な役割を演じること、2)DOCK2がNK細胞の細胞障害活性を制御すること、3)DOCK5が破骨細胞の機能発現に重要であること4)DOCK1がPDGF刺激によるdorsal ruffle形成に必要であること、5)DOCK5と異なり、DOCK1やDOCK2はホスファチジン酸と会合すること等、重要な知見を得た。
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