| 研究課題/領域番号 |
22300133
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
融合基盤脳科学
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| 研究機関 | 公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所 (2012)
財団法人 大阪バイオサイエンス研究所 (2010-2011) |
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研究代表者 |
裏出 良博 公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所, 分子行動生物学部門, 研究部長 (10201360)
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| 研究分担者 |
藤森 功 大阪薬科大学, 薬学部, 講師 (70425453)
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| 連携研究者 |
柏木 香保里 (公財)大阪バイオサイエンス研究所, 分子行動生物学部門, 研究員 (10372666)
永田 奈々恵 (公財)大阪バイオサイエンス研究所, 分子行動生物学部門, 研究員 (80390805)
黄 志力 (公財)大阪バイオサイエンス研究所, 分子行動生物学部門, 研究副部長 (10321704)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
18,070千円 (直接経費: 13,900千円、間接経費: 4,170千円)
2012年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2011年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2010年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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| キーワード | 睡眠 / Sox5 / 神経 / SOX5 |
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| 研究概要 |
成熟マウス大脳皮質では、転写因子Sox5 のエクソン2 の一部が欠損した新規スプライシング アイソフォーム(Sox5t2)が他のアイソフォームに比べ最も多く存在した。ゲルシフトアッセ イ法により、Sox5t2 タンパク質がマウスSox5 遺伝子のプロモーター領域に存在するSox 配列 に結合できることを確認した。CaMKII プロモーターの制御下に、成体期の前脳でSox5 をノッ クダウンしたマウスでは、明期での有意なREM 睡眠の減少がみられた。このことは、マウス脳 の神経細胞に発現するSox5 が、Sox5 結合配列に結合・機能し、睡眠制御に関与することを示 唆している。
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