| 研究課題/領域番号 |
22380173
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
臨床獣医学
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| 研究機関 | 大阪府立大学 |
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研究代表者 |
山手 丈至 大阪府立大学, 生命環境科学研究科(系), 教授 (50150115)
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| 研究分担者 |
桑村 充 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (20244668)
竹中 重雄 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (10280067)
秋吉 秀保 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (50420740)
井澤 武史 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 助教 (20580369)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
19,240千円 (直接経費: 14,800千円、間接経費: 4,440千円)
2013年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2012年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2010年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円)
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| キーワード | 腎線維化 / マクロファージ / 筋線維芽細胞 / 誘導因子 / MHCクラスII / EMT / 尿細管再生 / プロスタグランデン / 慢性腎臓病 / 肝線維化 / 皮膚創傷治癒線維化 / 抗原提示マクロファージ / 細胞骨格 / 胆管周囲線維化 / 皮膚創傷治癒 / Hsp25 / カルポニン / 抗原提示能 / 創傷治癒線維化 / HSP25 / Galactin-3 |
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| 研究概要 |
線維化は修復機転である。腎では病因に関わらず組織傷害が生じると、間質に線維化が生じ、進行すると慢性腎臓病に至る。シスプラチン誘発ラット腎線維化モデルを作出し、反応するマクロファージと炎症性刺激により誘導される筋線維芽細胞を中心に病態解析を行った。傷害初期にはCD68マクロファージが出現し、線維化の進行とともにMHCクラスII抗原を発現するマクロファージとリンパ球が増加した。筋線維芽細胞は上皮－間葉転換EMTに加え、髄質間質細胞や血管周皮細胞などの未分化間葉系細胞からも生じることが示された。肝・肺・皮膚の線維化についてもラットモデルを作製し同様に解析を加えた。この研究は有効な治療法探索に繋がる。
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