研究課題/領域番号 |
22390179
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経内科学
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
橋口 照人 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (70250917)
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研究分担者 |
川原 幸一 大阪工業大学, 工学部, 特任教授 (10381170)
丸山 征郎 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 特任教授 (20082282)
伊藤 隆史 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 特任講師 (20381171)
大山 陽子 鹿児島大学, 医学部・歯学部付属病院, 特任助教 (20583470)
清水 利昭 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (50468055)
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連携研究者 |
竹之内 和則 鹿児島大学, 医学部・歯学部付属病院, 医員 (30646758)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2012年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2011年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2010年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
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キーワード | 神経 / 免疫 / VEGF / リンパ節 / B細胞 / 高内皮小静脈 / LPS tolerance / B cell / immune / lymph / spleen / iron / HEV / angiogenesis / VEGF-A / POEMS syndrome / immune system / nervus system / lymph node / high endothelial venule / mouse |
研究概要 |
B 細胞 VEGF-A は炎症性リンパ節リモデリング反応の中心的役割を果たし、特にリンパ節に特化した脈管機能/構造をもつ HEVsの形成を直接に制御している可能性、更に VEGF-A にドライブされるリンパ節リモデリングは円滑な獲得免疫反応のプロセスに加えて炎症収束の機転までも包含する機能的構造適応である可能性を示した。更に今回の知見は VEGF-A の血管新生作用の組織多様性を明確に示すものであり、HEVs の分化誘導に関してリンパ節において VEGF-A と共役する HEVs への分化誘導因子が存在するのか、あるいは HEV-stem cell(仮称)への VEGF-A の作用として HEVs が誘導されたのかなど今後の検討課題であると考える。
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