| 研究課題/領域番号 |
22390202
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
羅 智靖 日本大学, 医学部, 教授 (60230851)
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| 研究分担者 |
岡山 吉道 日本大学, 医学部, 准教授 (80292605)
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| 連携研究者 |
布村 聡 日本大学, 医学部, 助教 (70424728)
下川 敏文 日本大学, 医学部, 助教 (10339327)
鈴木 良弘 日本大学, 医学部, 助教 (80206549)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
18,200千円 (直接経費: 14,000千円、間接経費: 4,200千円)
2012年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2011年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2010年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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| キーワード | アレルギー / マスト細胞 / シグナル伝達 / IgE / FcεRI |
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| 研究概要 |
β鎖は,高親和性IgE受容体(FcεRI)のシグナル伝達分子の一つであり,アレルギー反応を引き起こすFcεRIを介したマスト細胞の活性化に関与することが知られている。本研究では,そのシグナル伝達および活性化制御メカニズムについてヒトのマスト細胞を中心に詳細な解析を行なった。その結果,β鎖は微弱なFcεRI刺激によるヒトマスト細胞の活性化を増幅し,アレルゲンに対する感受性を増大する機能を有することが明らかになった。
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