研究課題
基盤研究(B)
ストレス応答キナーゼASK1およびASK2から構成されるASKファミリー分子の発癌過程における機能を解析した結果、ASK2が癌発生組織や発癌誘導刺激などの状況に応じて、腫瘍形成の抑制にも促進にも働きうる分子であることが明らかとなった。また、ASK1については癌の転移に対して促進的に働くことを示唆する結果も新たに得られた。さらに、個体レベルでのASK1のより詳細な機能解析を可能とする2つのマウス系統、ASK1ASKAマウスおよびASK1flox/flox マウスの作製に成功した。ASK1ASKAマウスにおいては、AT P類似薬1Na-PP1 の投与によって内在性ASK1のキナーゼ活性を特異的に阻害することができ、ASK1flox/floxマウスを用いることにより組織特異的なノックアウトが可能となる。
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