研究課題
基盤研究(C)
糖鎖残基間の相互作用の解析を、7種類の糖鎖系列に対し分子動力学法を用いて分子シミュレーションを行い,3つの糖鎖コンホメーションを変化させる要因を示唆した。またサポートベクターマシンを用いて,2つの脂質メディエータ(プロスタグランジン、スフィンゴ1リン酸)の受容体に対して阻害活性化合物の予測を行った。さらに予測された化学構造から活性に関する部分構造を詳細に解析した。
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