| 研究課題/領域番号 |
22500370
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
融合基盤脳科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
黒谷 亨 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 民間等共同研究員 (50195591)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | 睡眠 / 覚醒 / シナプス可塑性 / 抑制性伝達 / カルシウムチャネル / 大脳皮質 / 電流源密度解析 / 皮質内神経回路網 / 睡眠、覚醒 / 錐体細胞 / 長期増強 / 艮期抑圧 / 電位依存性Caチャネル / 長期抑圧 |
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| 研究概要 |
本研究では、ラットの脳切片標本を用いて睡眠・覚醒時に特異的に現れる神経活動パターンが、脳内の抑制性シナプス伝達にどのような変化を引き起こすかを調べた。パッチクランプ法による薬理実験、2細胞同時記録、あるいはシナプス電流の非定常状態ノイズ解析等により、皮質錐体細胞の樹状突起部、あるいは細胞体部で誘発される抑制性伝達の長期増強・抑圧のメカニズムの一端が、分子・細胞レベルで明らかになった。
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