| 研究課題/領域番号 |
22501012
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
久郷 裕之 鳥取大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40225131)
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| 研究協力者 |
井上 敏昭 鳥取大学, 医学部, 准教授 (80305573)
大平 嵩人 鳥取大学, 大学院・医学系研究科
砂村 直洋 鳥取大学, 大学院・医学系研究科
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | がん制御遺伝子 / がん抑制遺伝子 / テロメレース / TERT / 細胞老化 / ヒト5番染色体 / PITX1 |
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| 研究概要 |
本研究では、新規TERT(telomerase reverse transcriptase)抑制遺伝子であるPITX1(paired-like homeodomain1)の機能解析を行った。
1)質量分析解析によって、PITX1に直接結合する新規の遺伝子としてDDX5 (DEAD-box helicase を同定した。
2) PITX1の発現消失がメラノーマの悪性度と相関を示すことを明らかにし、メラノーマにおける悪性度を決定する診断マーカーとしての応用の可能性を示した。
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