| 研究課題/領域番号 |
22501031
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍診断学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
荒金 尚子 佐賀大学, 医学部, 講師 (20321846)
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| 研究分担者 |
末岡 栄三朗 (末岡 榮三朗) 佐賀大学, 医学部, 准教授 (00270603)
岩永 健太郎 佐賀大学, 医学部, 客員研究員 (60380755)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | バイオマーカー / 肺癌 / DNA依存性キナーゼ / トポイソメラーゼIIα / DNA二重鎖切断 / 成人T細胞性白血病 |
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| 研究概要 |
DNA依存性キナーゼ(DNA-PK)とトポイソメラーゼII・抑制のdual-inhibitorであるNK314は、成人T細胞性白血病細胞株と肺癌細胞株に対し強い細胞増殖抑制効果を示した。NK314はDNA二重鎖切断量の増加とDNA修復抑制の持続的効果を介して殺細胞作用をもたらしたと考えられた。DNA-PK阻害剤の効果予測因子の検索では、DNA-PKcs量とRNA結合蛋白hnRNP B1量とで強い相関関係を認めたが、DNA-PK阻害剤の増殖抑制効果とこれらの蛋白量は有意な相関は見られず、今後更なる検討が必要と考える。
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