| 研究課題/領域番号 |
22501053
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
山田 修 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (30167712)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | テロメレース / マイクロ RNA / 薬剤耐性 / 白血病幹細胞 / MDR1 / メチレーション / STAT5 / 分子標的治療 / マイクロRNA |
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| 研究概要 |
miRNA のマイクロアレイを行い、テロメレースに的を絞った機能解析を目的とした。その結果やメチレーション解析の結果等を基にして、癌幹細胞を標的とした新たな薬剤耐性克服の治療戦略を開発することを目指した。テロメレース遺伝子(hTERT)、MDR1遺伝子のプロモーターのメチル化は薬剤耐性獲得前後で特に変化は無く、STAT5 の活性化による hTERT, MDR1 の蛋白発現増強が起こっていることが示唆された。
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