| 研究課題/領域番号 |
22510242
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物分子科学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
竹本 千重 独立行政法人理化学研究所, システム研究チーム, 上級研究員 (40306527)
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| 連携研究者 |
鈴木 健夫 東京大学, 工学(系)研究科(研究院), 助教 (90533125)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | リボソーム / X線結晶構造解析 / 超分子複合 / tRNA / 修飾塩基 / コドン認識 / Lysidine / 結晶構造解析 / tRA Ile2 / タンパク質合成 |
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| 研究概要 |
本研究は、tRNAのアンチコドン1字目の修飾塩基がアミノ酸受容能の変換とコドン認識能の拡張を担うというユニークな性質を裏付ける構造基盤を得るために、リボソーム上でtRNAがmRNAと塩基対を形成している複合体のX線結晶構造解析を行うことを目指した。本課題においては、高分解能データが期待できる70Sリボソームの調製法、結晶化条件の絞り込み、ハーベストにおける結晶へのダメージの軽減方法、更に測定実験における高分解能データ収集のためのストラテジーを確立した。
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