研究課題
基盤研究(C)
研究代表者は腸粘膜上皮細胞の微絨毛に特異的に発現する受容体型チロシンホスファターゼSAP-1 の生理機能と病態的意義の解析を行った。その結果、炎症性腸炎モデルマウスであるIL-10 遺伝子破壊マウスを用いた解析から、SAP-1 遺伝子の欠損が腸炎の増悪化をもたらすことを見出した。また、SAP-1 によりチロシン脱リン酸化を受ける新規基質候補分子として膜蛋白質 p100 を同定した。さらに、SAP-1/p100 シグナル系が腸粘膜上皮細胞によるケモカイン産生を介して腸管免疫の制御に関与する可能性を見出した。
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