| 研究課題/領域番号 |
22590403
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
平松 啓一 順天堂大学, 医学部, 教授 (10173262)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | MRSA / leukocidin / CA-MRSA / HA-MRSA / PVL / MW1941 / MW1942 / Staphylococcus aureus / MW1941/MW1942 / 白血球溶解 / Leukocidin |
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| 研究概要 |
市中獲得型MRSA(CA-MRSA)は、病院獲得型のMRSA(HA-MRSA)より強い病原性を持つ。Panton-Valentine Leukocidin(PVL)という白血球溶解毒素の産生が重要な病原因子とされている。しかし、この毒素のみで、CA-MRSAによる強い病原性を説明しえるかどうかは、已然明確ではない。我々は強毒CA-MRSA株MW2が産生するMW1941/1942leukocidinに着目し、タンパクを大腸菌内で発現し、精製タンパクを用いて、ヒト白血球傷害活性を測定した。その結果、このタンパクの存在下で、PVLの白血球傷害活性が増幅することを見いだした。
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