| 研究課題/領域番号 |
22590703
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
苗代 康可 札幌医科大学, 医療人育成センター, 講師 (80347161)
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| 研究分担者 |
有村 佳昭 札幌医科大学, 医学部, 講師 (80305218)
本谷 雅代 (細川 雅代) 札幌医科大学, オホーツク医療環境研究講座, 助教 (60468080)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 骨髄間葉系幹細胞(MSC) / 血管新生 / CXCL12 / 骨髄間葉系幹細胞（MSC） / 腫瘍血管新生 / activation-induced cytidine deaminase (AID) / CXCL12(4) / xenoraft / SDF-1/CXCR4 / VEGF / 血管周皮細胞 |
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| 研究概要 |
骨髄間葉系幹細胞(MSC)は再生医療のソースとして期待される一方で,腫瘍に対する影響は明らかではない.MSC は,VEGF 低発現の大腸癌に対して CXCL12/CXCR4 axis を介して腫瘍の生着を促進し,血管新生を介して増殖を促した.CXCL12 発現機序は,DNA メチル化やmiRNA 調節ではなく,今後の検討課題である.以上の成果は,MSC 治療における発癌リスクに関する基礎データを提供し,重要である.
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