| 研究課題/領域番号 |
22590711
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
光山 慶一 久留米大学, 医学部, 教授 (20200066)
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| 研究分担者 |
山崎 博 久留米大学, 医学部, 助教 (20529565)
桑木 光太郎 久留米大学, 医学部, 助教 (60425171)
竹田津 英稔 久留米大学, 医学部, 助教 (80352144)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | クローン病 / バイオマーカー / サイトカイン / TCP353 / TCP / RCCP / ファージディスプレイ / TCPペプチド / 米由来タンパク / ELISA |
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| 研究概要 |
phagedisplay法により日本人クローン病(CD)患者に有用な抗原ペプチド(TCP353)を確立した。TCP353は既存の抗原とは相同性を認めず、TCP353で末梢血単核球を刺激するとCD単核球での炎症性サイトカインであるtumornecrosisfactor-α,interleukin-1,interleukin-6の産生亢進がみられ、対応抗原がCDの病態に関与することが示唆された。TCP353に対する抗体はCDに対する特異度90%、感度61.7%であり、有用なバイオマーカーとなることが示唆された。
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