| 研究課題/領域番号 |
22590753
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
奥村 利勝 旭川医科大学, 医学部, 教授 (60281903)
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| 研究分担者 |
野津 司 旭川医科大学, 医学部, 准教授 (30312367)
粂井 志麻 旭川医科大学, 大学病院, 医員 (00548969)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | PPARgamma / cancer / VEGF / 血管新生 / がん細胞増殖 |
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| 研究概要 |
用いた2種類のヒトがん細胞株がPPARgammaを発現しており、PPARgamma ligandである、troglitazoneで用量依存性に細胞増殖が抑制された。troglitazoneはVEGF mRNA及び蛋白の発現を亢進し、更にVEGFの阻害剤(Je-11)によりtroglitazoneによる細胞増殖抑制がブロックされたことからVEGFはtroglitazoneによる細胞増殖抑制に深く関与することが示唆された。
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