研究課題/領域番号 |
22590770
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
循環器内科学
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研究機関 | 大阪医科大学 |
研究代表者 |
石坂 信和 大阪医科大学, 医学部, 教授 (20270879)
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研究分担者 |
齊藤 幹 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (60422292)
塚本 和久 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (20251233)
関 常司 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (30206619)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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キーワード | 臨床心血管病態学 / アンジオテンシンII / 高血圧 / 脂質代謝 / 心血管障害 / 腎障害 / PPARγアゴニスト / 心機能 / 活性酸素 / リポトキシシティ / 心機能(収縮能/拡張能) / 線維化 / PPARγ / 体外灌流モデル / 再灌流障害 / ラットモデル |
研究概要 |
アンジオテンシンII投与ラットにPPAR-γアゴニスト(ピオグリタゾン)を経口投与し、その効果を解析した。ピオグリタゾンは血中・心組織中の脂質量を低下した。ピオグリタゾンは虚血再灌流後の心収縮能・拡張能の低下を抑制することをランゲンドルフ体外灌流で示した。また、ピオグリタゾンは心臓維化を抑制した。ピオグリタゾンは、脂質プロファイルの改善などを介してアンジオテンシンIIによる心障害を緩和する可能性が示唆された。
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