| 研究課題/領域番号 |
22590903
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
奥田 誠也 久留米大学, 医学部, 教授 (80158823)
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| 研究分担者 |
上田 誠二 久留米大学, 医学部, 准教授 (80322593)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | メタボリック症候群 / インスリン抵抗性 / 慢性腎臓病 / ADMA / 内皮障害 / 心腎連関 / CKD / 内皮機能障害 / DDAH / 微量アルブミン尿 / 脂肪細胞 |
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| 研究概要 |
MetSがCKDのリスクとなる機序として、内皮障害の関与が示唆されているが、その詳細は不明である。CKD患者において、内皮障害因子ADMAはMet因子数、eGFR、蛋白尿と有意に相関した。またADMAは心血管病サロゲートマーカーや腎機能低下速度の独立した規定因子であることが明らかとなった。実験動物を用いた検討で、MetSにおいては、ADMAの代謝酵素DDAHの全身での発現異常によりADMAが上昇し、アディポサイトカインの異常やインスリン抵抗性の発症に関連するばかりでなく、心血管病やCKDの発症・進展に重要な役割を果たしていることが示された。
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