| 研究課題/領域番号 |
22590972
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
鈴木 仁弥 福井大学, 医学部, 助教 (20293417)
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| 研究分担者 |
高橋 貞夫 福井大学, 医学部附属病院, 講師 (50303376)
小泉 勤 福井大学, ライフサイエンス支援センター, 准教授 (40126579)
弘瀬 雅教 岩手医科大学, 薬学部, 教授 (40273081)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2012年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 糖尿病性心筋症 / 脂肪毒性 / 脂肪滴 / エネルギー代謝 / 心筋症 / 線維化 |
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| 研究概要 |
糖尿病性心筋症は心筋細胞内に脂肪が蓄積して心機能障害をきたす合併症である。心筋の脂肪滴表面に局在する脂肪滴関連蛋白ADRP の病態生理的機能を、心筋特異的ADRP過剰発現マウス(Tg)と全身性ADRP欠損マウス(KO)を糖尿病化して解析した。Tgマウスの心筋では著明な脂肪滴の蓄積を認めたが、糖尿病化しても心収縮能は低下せず、糖尿病に伴う遺伝子変化は抑制された。糖尿病KOマウスの心収縮能は野生型と同等であった。心筋ADRPは糖尿病状態で心筋を脂肪毒性から保護する可能性が示唆された。
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