| 研究課題/領域番号 |
22590978
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
木原 進士 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (20332736)
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| 研究分担者 |
船橋 徹 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 寄附講座教授 (60243234)
前田 法一 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (30506308)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 内科 / 脂質 / 蛋白質 / 細胞・組織 / 生体分子 |
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| 研究概要 |
アディポネクチンの結合蛋白質としてシスタチン C を同定した。またアディポネクチンがマクロファージにおいてVascular Endothelial Growth Factor-C を制御していることを明らかにした。 シスタチン C は、血管内皮細胞においてアディポネクチンによる抗炎症作用を阻害し、アディポネクチンの血中からのクリアランスを抑制した。腎不全例において血中アディポネクチン濃度は高値であるにもかかわらず動脈硬化が進行する機序として、腎不全で増加するシスタチン C が アディポネクチンと結合して血管代謝機構を障害することが示唆された。
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