| 研究課題/領域番号 |
22591010
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
阿部 恵 京都大学, 医学研究科, 助教 (20568688)
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| 研究分担者 |
海老原 健 京都大学, 医学研究科, 准教授 (70362514)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 糖尿病 / レプチン / 動物モデル / 遺伝子変異ラット / セイピン / PPARγ |
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| 研究概要 |
ENU 法にてレプチン欠損 Lep^<mkyo>/ Lep^<mkyo>ラット、セイピン欠損ラットを開発、解析した。また ob/ob マウスと比較して PPARγの発現、TZD による肝臓の脂肪蓄積や PPARγ発現の変化がマウスとラットで異なることが明らかになった。マウスラット共通に肝臓においてレプチンにより制御されている 8 遺伝子をマイクロアレイ法により同定した。セイピン欠損ラットでは精巣萎縮および精子形成不全を、空間作業記憶の低下、脳重量の低下を認めることを見出した。
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