研究課題
基盤研究(C)
治療関連造血器腫瘍の頻度や遺伝子異常、原因となる薬剤について解析を行い、急性前骨髄球性白血病(APL)治癒後の治療関連白血病に RUNX1 変異やキメラ遺伝子が関与することを示した。APL 治療プロトコール含まれるエトポシドが造血幹細胞に対して MLL や RUNX1 遺伝子のゲノム障害を引き起こす可能性を示唆した。さらに RUNX1 変異が BMI1 と協調して治療関連 MDS/AML発症に関わることを検証した。
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