| 研究課題/領域番号 |
22591060
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
西田 徹也 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (80508929)
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| 研究分担者 |
伊藤 嘉規 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (20373491)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | サイトメガロウイルス / 抗原特異的 T 細胞 / Programmed cell death-1 / IL-6 / CD33陽性接着細胞 / 抗原特異的T細胞 / アデノウイルス / サイトメガロウイルス感染 |
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| 研究概要 |
同種造血幹細胞移植後難治性 CMV 感染における CD8 陽性 CMV 特異的 T細胞の機能低下への抑制性受容体 PD-1の関与が明らかとなった。CD33 陽性接着細胞が産生する IL-6 が PD-1の発現を調節し、接着細胞表面上の PD-1 リガンドと T 細胞上の PD-1 が結合することで抗原特異的 T 細胞の増殖を低下させている可能性が示唆された。CMV 持続感染患者では血清中 IL-6 が有意に高く、IL-6 が移植後 CMV持続感染の有用なバイオマーカーとなる可能性がある。
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