研究課題
基盤研究(C)
骨髄線維症の発症機序を解明し骨髄線維症に対する分子標的療法を開発するために、BACH1 トランスジェニックマウス(骨髄線維症モデルマウス)を用いて以下の研究を進めた。巨核球におけるBACH1の標的遺伝子としてthromboxane A synthaseを同定した。骨髄線維症に対し、様々な組織の線維化を抑制する機能を有する肝細胞増殖因子の治療効果について解析を行った。しかし、明らかな有効性は得られなかった。
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