| 研究課題/領域番号 |
22591394
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 |
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研究代表者 |
今井 高志 独立行政法人放射線医学総合研究所, 重粒子医科学センター, プログラムリーダー (50183009)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 粒子線治療 / 転移 / 浸潤 / がんゲノム科学 / 放射線治療 / プロテアーゼ / Rhoキナーゼ / 放射線 / マトリックスメタロプロテアーゼ / 転写制御 |
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| 研究概要 |
膵がんでは、治療後の再発・転移の抑制が重要な課題となっている。本研究では、膵がんに由来するMIAPaCa-2とPANC-1細胞の浸潤能は、X線によって共に誘導されるが、炭素線照射では、MIAPaCa-2は抑制され、PANC-1では誘導されることを見出した。放射線応答浸潤能の誘導には、細胞株特異的な細胞外マトリックス分解酵素の発現が必要であった。これらの酵素を阻害すると、細胞株は共に形態を変え、アメーバ様浸潤が観られた。浸潤能の抑制には、蛋白質分解酵素とRhoキナーゼの同時阻害が必要であることを明らかにした。
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