| 研究課題/領域番号 |
22591415
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
岩橋 誠 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (70244738)
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| 研究分担者 |
山上 裕機 (中村 公紀 / 尾島 敏康) 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20191190)
尾島 敏康 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (60448785)
中村 公紀 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (80364090)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 外科総論 / IL-17 / 腫瘍 / 血管新生 / 抗腫瘍免疫 / 癌微小環境 / MMP9 / 腫瘍浸潤リンパ球 / アデノウイルスベクター / siRNA / 腫瘍増殖 |
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| 研究概要 |
マウス皮下腫瘍モデル(MC38,B16 腫瘍細胞株)で,IL-17A siRNA 遺伝子発現 Adenovirus vector (Ad-si-IL-17)を腫瘍内投与し,腫瘍局所の IL-17A を抑制することでコントロール群と比較し有意に腫瘍増殖を抑制することがわかった。腫瘍局所の IL-17A を抑制することで,新生血管の抑制,腫瘍微小環境での抗腫瘍免疫の活性化することがわかった。つまり腫瘍微小環境の IL-17A は腫瘍増殖促進に関与することが明らかとなり,腫瘍局所の IL-17A は腫瘍増殖抑制の新たな分子標的となり得る可能性が示唆された。
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