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乳がん化学療法における一酸化窒素供与剤併用の上乗せ効果の研究

研究課題

研究課題/領域番号 22591420
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 外科学一般
研究機関東北大学

研究代表者

甘利 正和  東北大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (50400312)

研究分担者 石田 孝宣  東北大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (00292318)
河合 賢朗  東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (80513530)
大内 憲明  東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (90203710)
安田 浩康  東北大学, 大学院・医学系研究科, 非常勤講師 (90396482)
梅田 みか(渡辺みか) (大内 憲明)  東北大学, 大学病院, 准教授 (20292344)
研究期間 (年度) 2010 – 2012
研究課題ステータス 完了 (2012年度)
配分額 *注記
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワード乳腺外科学 / 一酸化窒素供与剤 / HIF-1α / HK II / 低酸素癌細胞 / 一酸化窒素 / 乳がん / 化学療法 / 上乗せ効 / 上乗せ効果
研究概要

本研究により、HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1α)に誘導される遺伝子群で最も発現量が高い遺伝子がHexokinaseII(HKII)であることが判明した。HKIIは乳癌の44%に発現しており、独立した再発予後因子となることが分かった。ER陽性乳癌でも再発予測因子となることが分かり、術後補助療法決定の指標となる可能性がある。また、HIF-1αの予後不良性にHKII発現が密接に関与していることから、その阻害は新たな治療法となる可能性が示唆された。

報告書

(4件)
  • 2012 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2011 実績報告書
  • 2010 実績報告書

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公開日: 2010-08-23   更新日: 2019-07-29  

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