| 研究課題/領域番号 |
22591516
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
小林 聡 信州大学, 医学部, 准教授 (90334903)
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| 研究分担者 |
本山 博章 信州大学, 医学部附属病院, 助教 (20569587)
宮川 眞一 (宮川 真一) 信州大学, 医学部, 教授 (80229806)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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| キーワード | 再生医療 / 遺伝子治療 / 細胞間相互作用 / リプログラミング |
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| 研究概要 |
我々は同様の非ウイルス性遺伝子導入手法により再生過程にあるマウス肝組織中に Pdx1 とNgn3 を共発現させることにより, in vitro の系と同様に肝組織内でインスリン産生を誘導しうること発見した.更に Pdx1,Ngn3 に v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene family, protein A (MafA) を加えることによりこのような reprogramming が増強されうる可能性があることを同定した.今回の検討により,生体内においても,非ウイルス性遺伝子導入手法により肝臓細胞からインスリン産生細胞を誘導しうることが同定された.導入遺伝子の最適化には更なる検討が必要であると考えられた.
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