| 研究課題/領域番号 |
22591518
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
江口 英利 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (90542118)
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| 研究分担者 |
永野 浩昭 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (10294050)
丸橋 繁 大阪府立成人病センター, その他部局等, その他 (20362725)
種村 匡 (種村 匡弘) 呉医療センター臨床研究部, その他部局等, その他 (30379250)
小林 省吾 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (30452436)
友國 晃 大阪大学, 医学系研究科, 医員 (40528577)
冨丸 慶人 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (70528570)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 癌 / マイクロ RNA / マイクロアレイ / 薬剤耐性 / マイクロRNA |
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| 研究概要 |
膵癌細胞株から樹立した塩酸ゲムシタビン耐性株(MiaPaCa2-RG、PSN1-RG)およびそれらの親株(MiaPaCa2-P、PSN1-P)の網羅的解析により、薬剤耐性に関連するmiR として miR-X を選択した。 miR-X の強制発現/発現抑制による薬剤耐性の変化を確認し、その miR により制御されている蛋白質 Y が薬剤耐性に関わることも確認した。さらに膵癌切除標本 66 例を用いて蛋白質 Y の発現量と臨床経過を検討し、蛋白質 Y が塩酸ゲムシタビンの薬剤耐性に関与していることを証明した。 本研究により miR-X/蛋白質 Y は塩酸ゲムシタビンによる膵癌治療の薬剤感受性の予測に有用であることが明らかとなった。
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