| 研究課題/領域番号 |
22591555
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
胸部外科学
|
|---|
| 研究機関 | 久留米大学 |
|---|
研究代表者 |
岡崎 悌之 久留米大学, 医学部, 講師 (00289456)
|
|---|
| 研究分担者 |
伊井 正明 大阪医科大学, 医学部, 講師 (10442922)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
|
|---|
| キーワード | 心臓大血管外科学 / 細胞治療 / 遺伝子治療 / 血管新生 |
|---|
| 研究概要 |
CD34+細胞にSHhシグナル伝達系が存在し,SHhによりCD34+細胞の増殖・接着・遊走能を亢進,CD34+細胞のHUVECが形成する管腔構造への取り組みを促進した.またSHhはCD34+細胞の血管内皮細胞および血管平滑筋細胞への分化能を高めるということをinvitroにて明らかにした.さらにSHhと共培養したCD34+細胞はマウス下肢虚血モデルで血管内皮細胞および血管平滑筋細胞に分化したことを確認した.虚血性心血管疾患の細胞治療においてCD34+細胞のSHhシグナル活性の応用が示唆される.
|
