研究課題/領域番号 |
22591787
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
泌尿器科学
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研究機関 | 山梨大学 |
研究代表者 |
芳山 充晴 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 教授 (20422694)
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研究分担者 |
中込 宙史 山梨大学, 医学部附属病院, 助教 (80418714)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 排尿障害 / 膀胱 / 尿道 / 糖尿病 / 脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド(PACAP) / マウス / 低活動膀胱 / 下部尿路障害 / 脊髄 / 神経ペプチド / 膀胱コンプライアンス / 排尿収縮圧 / 残尿 / 反射排尿 / 尿意切迫感 / 切迫性尿失禁 / 神経障害 / 下部尿路機能 / 外尿道括約筋 / 脊髄損傷 / 末梢神経障害 |
研究概要 |
遺伝性 2 型糖尿病マウス(DM)の下部尿路機能を評価した(野生型との比較)。DM では前頭葉の排尿抑制が十分に機能しておらず、反射排尿の様相を呈していた。DMでは 30 週齢においても 80%以上の排尿効率を維持しており、軽度の低活動膀胱を呈していた。PACAP-38 脊髄腔内投与は正常マウスの最大排尿収縮圧を増加し、外尿道括約筋活動を部分的に抑制した。このように、脊髄 PACAP 受容体刺激は膀胱収縮力を増強し、排尿効率を高める可能性が示唆された。
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