| 研究課題/領域番号 |
22592047
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
天野 滋 明海大学, 歯学部, 准教授 (90167958)
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| 研究分担者 |
関根 圭輔 横浜市立大学, 医学部, 助教 (00323569)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 細胞分化 / 組織形成 / 発生 / 分化制御 / 骨代謝学 / 免疫 / 感染 / 炎症 / 破骨細胞分化 / 破骨細胞前駆細胞株4B12細胞 / 内因性Wntシグナル / β-catenin / GSK-3β阻害 / TCF/LEF / DC-STAMP / Wnt / canonical経路 / Tm7sf4 / Sclerostin / 破細胞分化 / 破骨細胞上駆細胞株4B12細胞 / sFrp2 / sclerostin / β-カテニン / siRNA |
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| 研究概要 |
歯周病は、歯周病原性細菌によって引き起こされる歯槽骨破壊を伴う慢性炎症である。その歯槽骨吸収は、破骨細胞による骨吸収が骨芽細胞による骨形成を上回った結果である。本研究によって、細胞の増殖・分化、細胞の極性、形態形成の制御に関わっている Wnt シグナルが、破骨細胞の融合過程や骨吸収関連遺伝子発現の促進に関与していることが明らかとなった。
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