研究課題/領域番号 |
22592065
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
機能系基礎歯科学
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
十川 紀夫 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (30236153)
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研究分担者 |
大山 和美 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助手 (00253021)
十川 千春 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (10253022)
宮崎 育子 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (40335633)
北山 滋雄 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (80177873)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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キーワード | ヒスタミン H3 受容体(H3R) / モノアミントランスポーター / ノルアドレナリントランスポーター(NET) / ヒスタミンH3受容体 / ノルアドレナリントランスポーター |
研究概要 |
モノアミントランスポーターが細胞膜で機能するために必要な細胞膜への移行に対するヒスタミン H3 受容体(H3R)関与を確認するため,H3R とノルアドレナリントランスポーター(NET)両遺伝子の共発現細胞系を用いて検討した結果,H3R が蛋白質-蛋白質相互作用により NET を細胞内に留め,細胞膜への発現を抑制する機構の存在を示唆する結果が得られた。
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