| 研究課題/領域番号 |
22592089
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
片山 郁夫 長崎大学, 大学病院, 助教 (80295089)
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| 研究分担者 |
中村 卓 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (30172406)
佛坂 由可 長崎大学, 大学病院, 講師 (10244089)
田代 茂樹 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (20300882)
角 忠輝 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (80284701)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 細胞老化 / FEN1 / p53 |
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| 研究概要 |
ヒト腎がん細胞株T24およびヒト線維芽細胞株BJにおいて、FEN1遺伝子を抑制すると、細胞老化が起こることを確認した。この際、細胞の核内では細胞周期停止関連の遺伝子の発現およびDNA損傷応答が起こり、DNAが不安定となることがわかった。また、FEN1遺伝子は、これまで細胞老化の中心的役割を果たすことが知られていたテロメアと結合し、テロメアの不安定化に関与していることが示唆された。さらにFEN1遺伝子抑制による細胞老化の際、T24でみられるp53非依存的な経路とBJでみられるp53依存的な経路があるのではないかということが示唆された。
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