| 研究課題/領域番号 |
22592220
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
二宮 史浩 九州大学, 歯学研究院, 助教 (10346801)
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| 研究分担者 |
窪田 泰孝 九州大学, 大学病院, 講師 (60205151)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 歯原性腫瘍 / アンチセンス / 角化嚢胞性歯原性腫瘍 / RNAi / 遺伝子治療 / CaSR / COX-2 / PGE_2 |
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| 研究概要 |
歯原性腫瘍の病態解析を行ったところ、interleukin-1α(IL-1α)やkeratinocyte growth factor(KGF)が発育増大に大きく関与していることが示唆された。開窓療法によって角化嚢胞性腫瘍のサイズが半分になるのに239日を要することがわかった。アンチセンス法による遺伝子制御能を上げて行くことが今後の課題である。
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