| 研究課題/領域番号 |
22592274
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
吉村 善隆 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (30230816)
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| 研究分担者 |
土門 卓文 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (50217618)
菊入 崇 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (10322819)
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| 連携研究者 |
出山 義昭 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 准教授 (80271667)
長谷川 智一 徳島大学, 大学病院, 講師 (50274668)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 破骨細胞 / 歯学 / 歯根吸収 |
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| 研究概要 |
本研究は、性質の異なる破骨(破歯)細胞に焦点を絞り、乳歯の病的あるいは非生理的な歯根吸収が亢進する際の動態を特定することで、異常吸収のメカニズムを解明すること目的に検索を行った。Treg細胞の活性が低下、主要組織適合遺伝子複合体(MHC)ハプロタイプの差異、伸展刺激など破骨細胞の分化誘導系における培養条件等の違いおよび活性酸素除去剤、抗酸化物質によって、破骨細胞の形態学的特徴が異なることが示唆された。
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