| 研究課題/領域番号 |
22650238
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究機関 | 公益財団法人がん研究会 (2011)
財団法人癌研究会 (2010) |
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研究代表者 |
藤田 直也 公益財団法人がん研究会, がん化学療法センター基礎研究部, 部長 (20280951)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,470千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 570千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2010年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | Pimキナーゼ / 結晶構造解析 / 阻害剤 / p27^<Kip1> / がん / 生体分子 / シグナル / Pim |
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| 研究概要 |
原がん遺伝子産物Pimキナーゼの阻害剤創製のために、Pim-1とPim-1の新規基質として研究代表者らが同定したp27^<Kip1>のC末端ペプチドとの共結晶を作製し、X線結晶構造解析を行なうことで、1.6Aの解像度で共結晶の構造解析情報を得た。さらに、アルギニン残基が8つつながった細胞内移行シグナル(R8)を付加した抗腫瘍活性を持つp27Kip1ペプチドを作製し、ヒト前立腺がん細胞株DU145細胞にアポトーシスを誘導することに成功した。
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