研究課題
挑戦的萌芽研究
従来、ゲノムDNA上の特定配列を細胞内で標識するためには、激しい処理で二本鎖DNAを解離させる必要があり、細胞構造のダメージが大きかった。本研究では相同的組換え蛋白質を用いて、蛍光標識したDNA配列を温和な条件でゲノムDNA 上にターゲットさせることを試みた。組換え蛋白質である大腸菌RecA蛋白質・真核生物XRad51蛋白質と固定した培養細胞を用い、特定のゲノムDNA配列のターゲッティングをおこなったが、非特異的な結合が多く、ゲノムDNA上の特定配列を細胞内で効率的に標識することはできなかった。一方、これに代わる手段として、特定のDNA配列を認識できる蛍光ポリアミド化合物を合成し、固定した細胞のゲノム上のテロメア配列の効率的な標識に成功した。
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