| 研究課題/領域番号 |
22657048
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 千葉大学 (2012-2013)
名古屋大学 (2010-2011) |
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研究代表者 |
伊藤 素行 千葉大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (20377906)
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| 連携研究者 |
川上 浩一 国立遺伝学研究所, 教授 (70195048)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,460千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 660千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
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| キーワード | 細胞骨格・運動 / アンチセンス / 細胞・組織 / ゼブラフィッシュ / 細胞挙動 / Notch |
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| 研究概要 |
集団細胞移動機構は“細胞間シグナル相互作用”を含めた解析が必要であるが、集団細胞挙動解析に適した可視化モデルは十分とはいえない。我々は、集団細胞移動のモデルとしてin vivoでの細胞挙動観察が容易なゼブラフィッシュの側線原基を利用し、細胞挙動可視化トランスジェニックラインを作製と細胞内シグナルおよび細胞骨格制御との相互関係の統合的解析を行った。さらに、ゼブラフィッシュでの遺伝子機能解析の新手法として、BNA/DNAキメラオリゴマーを用いたアンチセンス法を確立した。
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