| 研究課題/領域番号 |
22659270
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
金子 浩史 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 寄附講座助教 (60566975)
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| 研究分担者 |
鬼頭 浩史 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (40291174)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,350千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2010年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | SOX9遺伝子 / 薬効スクリーニング / 軟骨細胞 / 軟骨再生 / オフラベル治療薬 / プロモーター / ルシフェラーゼ / 細胞培養 / SOX9 |
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| 研究概要 |
転写因子SOX9は軟骨分化におけるマスター遺伝子である。変形性関節症(OA)軟骨においてSOX9遺伝子を過剰発現させると、細胞外マトリックス合成が促進され正常軟骨レベルに修復される。ゆえにSOX9遺伝子発現を促進する薬剤はOA治療薬として期待できる。我々はSOX9遺伝子のプロモーター領域に作用し、その発現を活性化する薬剤を同定するため、1, 184種類のFDA認可薬のオフラベル効果をスクリーニングした。その結果、2つの薬剤がSOX9の遺伝子発現を活性化させる可能性が示唆された。
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