研究課題
挑戦的萌芽研究
HIF-1の人為的な活性化が細胞を用いたモデル系においてミトコンドリアに依存した代謝経路から解糖系優位な代謝経路への変換が起こり(代謝リプログラミング),虚血・再灌流障害を軽減する可能性を示唆する知見を得た。さらに虚血性脳障害モデルをラットを用いて構築しHIF-1活性化剤n-propylgallateを用いて人為的にHIF-1活性化を生じさせてnPGによるプレコンディショニングの可能性を検討した。nPGは虚血性脳障害を軽減する作用つまりプレコンディショニング作用を持つことを示した。
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