| 研究課題/領域番号 |
22659311
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
眼科学
|
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
植村 明嘉 神戸大学, 大学院・医学研究科, 特命助教 (30373278)
|
|---|
| 連携研究者 |
東 範行 国立成育医療センター, 眼科, 医長 (10159395)
|
|---|
| 研究協力者 |
鮒 恵子 スウェーデン Gothenburg大学
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,440千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 540千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
|
|---|
| キーワード | 網膜芽細胞腫 / 網膜前駆細胞 / ミュラーグリア細胞 / Tlx / VEGFR2 / VEGF受容体 / MASH1 |
|---|
| 研究概要 |
網膜前駆細胞は神経細胞やミュラーグリア細胞に分化すると増殖を停止するが、網膜芽細胞腫では網膜前駆細胞が未分化性を維持したまま無秩序に増殖すると考えられる。このため、網膜前駆細胞の増殖・分化を制御する分子メカニズムの解明が、網膜芽細胞腫に対する新たな治療法の開発につながると期待される。本研究では、核受容体 Tlxおよびチロシンキナーゼ型受容体 VEGFR2が、網膜前駆細胞およびミュラーグリア細胞の増殖・分化・恒常性維持に必要であることを明らかにした。
|
