| 研究課題/領域番号 |
22700331
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
大川 宜昭 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 助教 (80416651)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 神経科学 / 神経新生 / スパイン / 長期増強(LTP) / 海馬 / ニューロン新生 / シナプス / 神経可塑性 / Zif268 |
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| 研究概要 |
近年、成体脳の海馬歯状回でもニューロン新生が起きていることが定説となっている。しかし、新生ニューロンの既存回路網への組み込みと、記憶学習時に認められる神経細胞間伝達効率の可塑的変化の関連は不明であった。スパインは、シナプス後部の機能的構造体であり、回路網への組み込みの指標となる。研究代表者らは、神経可塑性の一つであるLTPの12日齢時での誘導が、後の新生ニューロンスパインの発現頻度を上昇させることを観察した。そこで、情報獲得時の新生ニューロンのスパイン発現様式と新たな情報獲得回路への参加様式との相関を、可塑性関連蛋白質の発現を指標に検討した。この結果、12日齢時と28日齢時の両日にLTP誘導を行うと、12日齢時と28日齢時のそれぞれでだけLTP誘導を行った場合と比べ、海馬新生細胞中のZif268陽性率が優位に上昇した。また、免疫電子顕微鏡法により、約80%の28日齢の新生ニューロンのスパインが、機能的シナプスを形成していることが明らかとなった。これらの結果は、神経可塑性誘導によりスパイン発現頻度が上昇している新生ニューロンは、新たなLTP誘導回路への機能的参加効率が上昇していることを示唆する。
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