| 研究課題/領域番号 |
22700383
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 財団法人東京都医学総合研究所 (2011)
(財)東京都医学総合研究所 (2010) |
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研究代表者 |
山下 万貴子 財団法人東京都医学総合研究所, 認知症・高次脳機能研究分野, 研究員 (00380668)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | TDP-43 / 神経変性疾患 / 凝集体形成阻害薬 |
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| 研究概要 |
本研究により、TDP-43あるいはその凝集体形成による神経細胞毒性の誘導メカニズムについて新たな知見を得ることができた。とくに、凝集体自身の神経細胞毒性を示したことは一つの大きな進歩であったとおもわれる。また、一方で、Flowcytometoryを使ったハイスループットな薬剤スクリーニング法を確立した。そして実際に、FTLDやALSに対する新規治療薬の開発を目指した低分子化合物の検索を行い、いくつかの候補化合物をピックアップできた。
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