研究課題/領域番号 |
22700407
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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研究機関 | 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター |
研究代表者 |
冨樫 和也 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所疾病研究第五部, 流動研究員 (40450613)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | Na+/H+交換輸送体 / オートファジー / 神経変性疾患 |
研究概要 |
オートファジーは細胞内分解系の一つで、長寿命蛋白や細胞内オルガネラ等の分解除去に寄与し、これによって正常な細胞機能を維持している。したがって、神経系におけるオートファジーの破綻は異常蛋白の凝集や神経変性疾患の原因となる。しかし、神経系におけるオートファジーの制御機構はほとんど知られていない。本研究ではNHEの阻害剤がオートファジーを抑制すること、および細胞膜局在型のNHEの強制発現がポリグルタミンの凝集を顕著に抑制することを見出した。更に、NHE5ノックアウトマウスとハンチントン病モデルマウスを交配させたところ、小脳顆粒細胞において顕著な凝集体の形成を認めた。
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