研究課題
若手研究(B)
大腸がんのモデル動物であるApc^<Min>マウスを用いて、代表的な炎症性サイトカインであるIL-1/IL-17ファミリー分子の腸管ポリープ形成における役割について解析を行った。その中で、IL-17Aと-17Fは遺伝子欠損により腸管ポリープ形成が抑制されること、中和抗体の投与は腸管ポリープ形成の抑制効果があることを見出した。本研究により、IL-17A/Fはポリープ形成促進作用を持ち、さらに大腸がん治療の分子標的になり得ることが示唆された。
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