研究課題
若手研究(B)
マウス肢芽のShh遺伝子は、進化的保存配列のMFCS1によって発現を制御される。MFCS1には、多指症を呈する点突然変異が多数報告されており、この変異領域に焦点を当てて詳細に解析を行った。マウスのHx変異領域に結合する因子の網羅的探索の結果、Msx1を同定した。一方、マウスの他の3カ所の変異領域は特定の因子の結合が失われる機能欠損型であることが示唆され、多指の原因となるShhの異所性の発現に異なる二つの分子メカニズムが関与することが明らかになった。
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