研究課題/領域番号 |
22790063
|
研究種目 |
若手研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
生物系薬学
|
研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
安東 嗣修 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 准教授 (50333498)
|
研究協力者 |
木村 優祐 富山大学, 薬学部薬学科, 学生
|
研究期間 (年度) |
2010 – 2012
|
研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
|
配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
|
キーワード | 痒み / アトピー性皮膚炎 / プロテアーゼ / グランザイム / 皮膚 / NCマウス / T細胞 / 掻き動作 / プロテアーゼ活性化受容体 |
研究概要 |
アトピー性皮膚炎の痒みの発生機序は、未だ不明である。そこで、アトピー性皮膚炎皮膚にT細胞が浸潤していること、また、その痒みにプロテアーゼが関与していることから、T細胞が産生するグランザイムに着目し、グランザイムの痒みへの関与に関して検討した。その結果、11種のグランザイムサブタイプの内、特にグランザイムAがプロテイナーゼ活性化受容体2を介して痒み反応を起こすことを明らかにした
|