研究課題
若手研究(B)
小児てんかんは、100から150人に1人の割合で起こり、その一因としてイオン輸送タンパク質の遺伝子異常が挙げられている。本研究では、遺伝子異常の候補として見出したTRPP3の機能解明および小児てんかん患者から見出されたTRPP3内の変異体の機能異常を探った。その結果、小児てんかん患者から見出された変異体の機能評価では、17種の変異体の機能異常を突き止めた。
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